Page 26 - Regulacje prawne dotyczące wprowadzania towarów do Wielkiej Brytanii

1.2.5 Drewno

Wymagania

Import drewna i produktów z drewna z UE będzie wymagał nowych starannych kontroli, aby upewnić się,
że towary nie zostały pozyskane nielegalnie, jak określono w brytyjskim rozporządzeniu w sprawie drewna.

Stanowi to zmianę w stosunku do obecnych przepisów, zgodnie z którymi drewno i produkty z drewna,
które zostały wprowadzone na rynek wewnętrzny UE, nie wymagały kontroli po imporcie do GB.

Podmiot importujący (tj. Osoba umieszczająca drewno lub produkty z drewna rynek po raz pierwszy) musi
dochować należytej staranności, aby zapewnić, że towar nie został pozyskany nielegalnie. Polega to na
gromadzeniu informacji o łańcuchu dostaw drewna od eksportera z UE, oceniając ryzyko, że drewno nie
zostało pozyskane nielegalnie. To sprawdzenie będzie musiało być podjęte przed wprowadzeniem drewna
na rynek Wielkiej Brytanii.

Lokalizacja kontroli

Towary mogą nadal wchodzić do GB przez dowolny punkt wejścia i nie podlegają kontroli na granicy.

Kontrole przestrzegania wymogów należytej staranności będą przeprowadzane retrospektywnie i z dala od
granic (przez Urząd Bezpieczeństwa Produktów i Normy (OPSS)); będzie to często miało miejsce na terenie
przedsiębiorstwa importującego.

1.2.5 Leki, w tym leki radioaktywne i narkotyki kontrolowane, izotopy medyczne, zaopatrzenie
dla badań klinicznych, substancje pochodzenia ludzkiego

Leki do użytku przez ludzi

W przypadku importu leków informacje o licencjach regulacyjnych będą musiały zostać uwzględnione jako
część nowych formularzy i systemów zgłoszeń celnych. Wymagania regulacyjne dotyczące licencji podlegają
negocjacjom między Wielką Brytanią a UE.

W przypadku medycznych produktów radioizotopowych - zasady i procesy dotyczące deklaracji i zezwoleń
będzie odzwierciedlać ustalenia z resztą świata.

Wymagania licencyjne Agencji Regulacji Leków i Produktów Opieki Zdrowotnej (MHRA)
Licencje regulacyjne będą nadal potrzebne. Akceptacja licencji na europejskie leki podlegają negocjacjom
między UE a Wielką Brytanią.

Licencja Producenta (MIA) / Autoryzacja Dystrybutora Hurtowego (WDA) / Aktywna rejestracja substancji
powinny być przedstawione na odpowiednim zgłoszeniu celnym.

Jeśli licencjonowany lek państwa członkowskiego jest importowany z kraju spoza EOG, wtedy będzie to
musiało być objęte licencją producenta (znaną również jako MIA).

Radioizotopy medyczne

W przypadku towarów radioaktywnych, procedury odprawy celnej na lotniskach będą przebiegały jak
najpłynniej, aby uniknąć opóźnień. HMRC zachowa swoje aktualne dwugodzinne zobowiązanie do odprawy